药品广告一直是全社会关注的热点话题，在今年的"3.15"晚会上，本年度评出的信任度最低的广告中，药品广告、保健食品广告、医疗广告名列前三，针对这些问题，国家也制定出台了一些新的规定和举措，普通老百姓对这些问题还不是很了解，多次打来电话询问，请详细答复。
答复如下：药品广告的审查是保证药品广告真实、合法、科学的第一关。早在1995年，我国就开始建立药品广告的发布前审查制度。但是随着经济的发展，药品广告活动中存在的一些问题越来越突出，有的未经审查就擅自发布，有的擅自篡改审查内容，夸大药品的功能、主治、适应症，有的利用专家、学者、患者的名义做宣传，误导消费等等。这些虚假违法广告，严重侵害了消费者的合法权益，扰乱了药品市场秩序，影响了患者的用药安全。针对这些新情况、新问题，在总结药品广告审查和监管工作实践经验的基础上，国家对《药品广告审查标准》和《药品广告审查办法》进行了重新修订。
新修订的《药品广告审查办法》重点增加和明确了两条：第一，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，撤销广告所涉及的药品品种的所有广告文号，并在一年内不受理该药品广告批准文号申请；第二，将药品广告与产品挂钩，对任意扩大产品适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，将对其产品实行强制控制措施，暂停该产品的销售，并责令其消除影响。
新修订的《药品广告审查标准》重点增加和明确了两条：一是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，以及批准试生产的药品，不得发布广告；二是药品广告不得直接或间接怂恿消费者任意、过量地购买和使用药品，不得含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品的内容，不得含有评比、排序、推荐、获奖等综合性评价的内容。
在这里还要明确，药品广告的监管主体是工商行政管理部门，作为市级食品药品监管部门，一旦发现有违法药品广告将及时移交，由工商行政管理部门依法进行查处。
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